ciclo Halotestin

Negli umani, alle dosi raccomandate per il trattamento di pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica (50 - 100 mg / giorno), ARMANOR® migliora la funzione scambio di gas attraverso la stimolazione di chemocettori periferici aortico e del seno carotideo:

• L'aumento della SaO2 e PaO2
• diminuendo PaCO2

Nell'applicare il farmaco alle dosi indicate effetti osservati sono indipendenti da eventuali variazioni del di ventilazione in generale, che è indicato da:

• L'assenza di eventuali modifiche ai parametri definiti nei test funzionale standard: capacità vitale, frequenza respiratoria, consumo di O2;
• Riduzione di ipossiemia dopo ARMANORA® somministrazione orale in pazienti con scompenso acuto della funzione respiratoria, sono su ventilazione meccanica prolungata

La ricerca sul meccanismo d'azione del farmaco ARMANOR, è stato dimostrato che il miglioramento osservato in funzione di scambio di gas sono combinati con il corrispondente miglioramento nei rapporti ventilazione-perfusione.
Questi effetti combinati con una migliore ventilazione alveolare che è stato osservato durante l'uso a lungo termine del farmaco, e contribuito al miglioramento complessivo della funzione di scambio gas a ciclo halotestin.
Quando l'uso del farmaco in dosi superiori 100 mg (orale, dose singola), probabilmente un aumento transitorio e moderata ventilazione generale, che può causare scarsa tollerabilità.

farmacocinetica

Almitrin rapidamente assorbito dopo somministrazione orale, il picco di concentrazione plasmatica dopo 3 ore il plasma. Studi che esaminano la distribuzione del farmaco ha dimostrato di essere metabolizzato principalmente dal fegato. Almitrin and its metabolites are excreted mainly in the bile turinabol for sale. così, elimination of the drug takes place mainly in the faeces to a lesser extent – in the urine as inactive metabolites. Dopo una singola dose emivita è di 40 - 80 ore. Quando si ri-ammissione si riduce a 30 ore. Almitrin molto ben associati con proteine ​​del sangue (al di sopra di 99%).

indicazioni

ARMANOR indicato per insufficienza respiratoria accompagnata da ipossia, sviluppato sullo sfondo di bronchite cronica ostruttiva.
Il farmaco viene rilasciato solo su prescrizione medica.

Proitivopokazaniya

• Ad oggi, le controindicazioni alla ARMANORA® sono gravi malattie del fegato. Nel nominare pazienti ARMANORA® con malattia epatica, devono essere strettamente monitorati parametri clinici e di laboratorio.
• Gravidanza e allattamento.

Precauzioni speciali :

Neuropatia periferica
ARMANOR non deve essere preso con altri farmaci ciclo halotestin contenente almitrin (PREMODAL).

Il programma di dosaggio e dosaggio raccomandato deve essere concordato nei seguenti casi:

• Quando la riduzione del peso di oltre 5% dell'originale.
• Se si dispone di formicolio persistente o intorpidimento delle estremità inferiori, parestesie.
  Il trattamento deve essere interrotto.Gravidanza e allattamento
  ARMANOR controindicato durante la gravidanza o l'allattamento al seno.Modalità di applicazione e dosi

  ARMANOR® somministrato in una dose di 50 -100 mg (1 - 2 compresse al giorno) due volte al giorno. Il farmaco viene assunto durante il pasto principale. Dopo un periodo iniziale di trattamento per 3 mesi a partire dose raccomandata terapia di mantenimento, che viene effettuata come segue:. Due mesi di trattamento seguiti da una pausa nel prendere il farmaco per un mese
  Prima che il farmaco può essere necessario un aggiustamento della dose a seconda del peso del paziente, gravità della funzione di scambio di gas disordine e la presenza di effetti collaterali:

   

  • peso del paziente: pazienti con peso corporeo inferiore 50 kg la dose raccomandata è 1 compressa al giorno;
  • Disturbi intensità funzioni di scambio di gas in casi eccezionali, la dose può essere aumentata fino a tre o anche quattro compresse al giorno, per un breve periodo e sotto osservazione in un apposito vano;
  • Effetti collaterali (vedere. Precauzioni speciali).

  Nel nominare il farmaco alla dose di più di 2 compresse al giorno, avete bisogno di un parere professionale.
  La mancanza di eliminazione renale del farmaco significa che in pazienti con insufficienza renale aggiustamento della dose ARMANORA® non necessaria.
  ARMANORA® applicazione compatibile con l'ossigenoterapia concomitante.

  Effetto collaterale

  Effetti collaterali, celebrato in rari casi:

   

  • Perdita di peso, neuropatia periferica con parestesia nelle estremità inferiori (formicolio, intorpidimento, …). Questi effetti sono in genere sviluppati durante l'uso a lungo termine del farmaco, per 1 anno o più (vedi Speciali precauzioni.);
  • Nausea, bruciore di stomaco e pesantezza nella regione epigastrica, indigestione, sgabello Halotestin disturbi del ciclo, disturbi del sonno (insonnia), sonnolenza, agitazione, ansia, palpitazioni, vertigini;
  • La sensazione personale di un respiro consapevole.

  Overdose

  Non ci sono stati casi di overdose.
  però, in caso di significativi segnali ipocapnia sovradosaggio accidentale può apparire con lo sviluppo di alcalosi respiratoria.
  Trattamento: trattamento sintomatico disponibili sotto il controllo di disturbi della funzione polmonare, gas cuore e del sangue.

  modulo per il rilascio

  30 compresse contenenti ciascuna 50.0 mg almitrina cyclea halotestin in blister

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