fluoxymesterone

proprietà farmacologiche fluoxymesterone partecipa alla regolazione dei processi redox, metabolismo dei carboidrati, coagulazione del sangue, rigenerazione tissutale, nella sintesi di ormoni steroidei;aumenta la resistenza del corpo, riduce la permeabilità vascolare, riduce la necessità di vitamine Bl, B2, UN, E, acido folico, acido pantotenico. Incontra maggiore necessità del corpo per la vitamina C, nelle malattie accompagnate da febbre.

indicazioni
La prevenzione e il trattamento di ipo-beri-beri e vitamina C
come aiuto: diatesi emorragica, nasale, uterino, polmone e altri sanguinamenti, comprese quelle causate da radiazioni,
sovradosaggio di anticoagulante, lenta guarigione delle ferite e fratture ossee, distrofia, elevata carico fisico e mentale, nel periodo di recupero dopo il pesante, malattie a lungo termine.

Controindicazioni
: Ipersensibilità al farmaco, tromboflebite, tendenza alla trombosi, diabete, malattie calcoli renali, infanzia.

Precauzioni: giperoksalaturiya, insufficienza renale, emocromatosi, talassemia, policitemia, leucemia, anemia sideroblastica, un deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia falciforme, malattie maligne progressive, gravidanza.

Dosaggio e Amministrazione
Il farmaco viene assunto per via orale dopo un pasto. fluoxymesterone devono essere masticate e poi bere un po 'd'acqua.
per la prevenzione: adulti, 200 mg (1 tavoletta) al giorno.
Per scopi terapeutici: per adulti 1-2 fluoxymesterone 1 a 2 volte al giorno (maximum therapeutic dose – 1 g al giorno).

Effetto collaterale Da parte del sistema nervoso centrale (CNS): mal di testa, fatica, long-term use of large doses – increase in CNS excitability, disordini del sonno. Apparato digerente: irritazione del tratto gastrointestinale, nausea, vomito, diarrea, crampi allo stomaco . Da parte del sistema endocrino: depressione insulare funzione dell'apparato del pancreas (iperglicemia, glicosuria). dal sistema urinario: when used in high doses – giperoksalaturiya and the formation of urinary stones of calcium oxalate. sistema cardiovascolare: trombosi, when used in high doses – increase in blood pressure, lo sviluppo di complicanze microvascolari, miocardico Reazioni allergiche: eruzione cutanea, rarely – anaphylactic shock. Gli esami di laboratorio: . trombocitosi, giperprotrombinemiya, eritropenia, leucocitosi, ipokaliemiaAltro: ipervitaminosi, sensazione di calore, uso a lungo termine di grandi dosi di sodio -zaderzhka (na ⁺ ) e scambio di fluidi violazione zinco (Zn ²⁺ ), rame (con ²⁺ ). L'intensità di aspirazione masticabili fluoxymesterone o forme di dosaggio orali riassorbimento può danneggiare lo smalto dei denti.

Overdose

Quando si riceve più di 1 g al giorno può essere il bruciore di stomaco, diarrea, difficoltà a urinare e / o colorazione delle urine in colore rosso, emolisi (in pazienti con un deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi).
In caso di effetti collaterali, interrompere l'assunzione del farmaco e consultare un medico .

L'interazione con altri farmaci
aumenta la concentrazione ematica di penicillina e tetracicline; alla dose di 1 g / giorno di etinilestradiolo aumenta la biodisponibilità. Migliora l'assorbimento intestinale di ferro (ferro ferrico si traduce in ferrosi);può aumentare l'escrezione di ferro, mentre l'uso di deferoxamina.
acido acetilsalicilico (ASA), contraccettivi orali, succhi di frutta e acqua alcalina riduce l'assorbimento e l'assimilazione. In un'applicazione con ASA aumento dell'escrezione urinaria di acido ascorbico e ridotta escrezione di ASA. ASA riduce l'assorbimento di acido ascorbico è circa 30%. Aumenta il rischio di cristalluria nel trattamento di salicilati e sulfamidici breve durata d'azione, lenta escrezione dai reni di acidi, aumenta l'escrezione di farmaci che hanno una reazione alcalina (tra cui alcaloidi), abbassa i livelli ematici di contraccettivi orali. Aumenta etanolo totale pallone che, a sua volta, riduce la concentrazione di acido ascorbico nel corpo. Preparati chinolina serie (e altri fluorochinoloni.), Cloruro di calcio, salicilati, steroidi con l'uso prolungato riducono acido ascorbico. In un'applicazione riduce l'effetto cronotropo di isoprenalina. Con l'uso prolungato o applicazione in dosi elevate possono interferire con l'interazione di disulfiram-etanolo. In dosi elevate, aumenta l'escrezione renale di mexiletina.
Barbiturici e primidone aumentano l'escrezione di acido ascorbico nelle urine.
Diminuisce gli effetti terapeutici dei farmaci antipsicotici (derivati ​​fenotiazinici), riassorbimento tubulare di anfetamine e antidepressivi triciclici.
Questo riduce l'efficacia di eparina, anticoagulanti indiretti.

indicazioni specifiche
In connessione con l'effetto stimolante di acido ascorbico sulla sintesi di ormoni corticosteroidei, è necessario monitorare la funzione surrenale e la pressione sanguigna. Con l'uso prolungato di alte dosi di possibile inibizione della funzione di apparato insulare del pancreas, in modo che il trattamento deve essere monitorato regolarmente. Nei pazienti con un alto contenuto di ferro nel corpo, acido ascorbico dovrebbe essere usato in dosi minime. Nomina di acido ascorbico in pazienti con rapida proliferazione e rapidamente tumori metastatici possono aumentare durante il processo. L'acido ascorbico è un agente riducente, possono falsare i risultati di diverse prove di laboratorio (glucosio nel sangue, bilirubina, transaminasi, LDH).

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento al seno
minimum daily need in ascorbic acid in the P-III trimesters of pregnancy – about 60 mg.
The minimum daily requirement for lactation – 80 mg. dieta della mamma che contiene adeguate quantità di acido ascorbico è sufficiente per la prevenzione della carenza di vitamina C in un neonato (si raccomanda di non superare una madre che allatta massima mensile ha bisogno di acido ascorbico). quanto per iniettare per la perdita di peso

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