Cycle halotestin

 

Chez l'homme, Aux doses recommandées pour le traitement des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (50 - 100 mg / journée), ARMANOR® améliore la fonction d'échange de gaz à travers la stimulation des chimiorécepteurs périphériques sinus aortique et carotidienne:

 

  • L'augmentation de SaO2 et PaO2
  • La diminution PaCO2

En appliquant le médicament aux doses indiquées les effets observés sont indépendants de tout changement dans la ventilation en général, qui est indiqué par:

 

  • L'absence de toute modification des paramètres définis dans les tests fonctionnels standards: capacité vitale, fréquence respiratoire, consommation O2;
  • Réduction de l'hypoxémie après ARMANORA® d'administration par voie orale chez les patients présentant une décompensation aiguë de la fonction respiratoire, sont sur une ventilation mécanique prolongée

La recherche sur le mécanisme d'action du médicament Armanor, il a été montré que l'amélioration observée dans la fonction d'échange de gaz sont combinés avec l'amélioration correspondante des relations de ventilation-perfusion.
Ces effets combinés à une amélioration de la ventilation alvéolaire qui a été observée lors de l'utilisation à long terme du médicament, et a contribué à l'amélioration globale du cycle halotestin fonction d'échange de gaz.
Lorsque l'utilisation du médicament à des doses dépassant 100 mg (oral, une seule dose), probablement une augmentation transitoire et modérée ventilation générale, ce qui peut provoquer une mauvaise tolérance.

pharmacocinétique

Almitrin rapidement absorbé après administration orale, la concentration maximale obtenue après 3 Le plasma heures. Les études qui examinent la distribution du médicament a été métabolisé principalement par le foie. L'almitrine et ses métabolites sont excrétés principalement dans la bile turinabol à vendre. Ainsi, l'élimination du médicament a lieu principalement dans les fèces dans une moindre mesure - dans l'urine sous forme de métabolites inactifs. Après une dose unique demi-vie est 40 - 80 heures. Quand il re-admission est réduit à 30 heures. Almitrin très bien associés à des protéines du sang (plus de 99%).

Les indications

Armanor indiqué pour une insuffisance respiratoire accompagnée d'hypoxie, mis au point sur le fond de la bronchite chronique obstructive.
Le médicament est libéré uniquement sur ordonnance.

Proitivopokazaniya

 

  • À ce jour, les contre-indications sont ARMANORA® maladie grave du foie. En nommant les patients ARMANORA® avec une maladie du foie doivent être surveillés de près les paramètres cliniques et de laboratoire.
  • Grossesse et allaitement.

Précautions spéciales :

Neuropathie périphérique
Armanor ne doit pas être pris avec d'autres médicaments contenant du cycle halotestin almitrin (PreModal).

La dose recommandée et la posologie doit être convenu dans les cas suivants:

 

  • Lorsque la réduction de poids de plus de 5% de l'original.
  • Si vous avez des picotements ou un engourdissement persistant dans les extrémités inférieures, paresthésies.
    Le traitement doit être interrompu.Grossesse et allaitement
    Armanor contre-indiqué pendant la grossesse ou l'allaitement.Méthode d'application et de la dose

    ARMANOR® administré à une dose de 50 -100 mg (1 - 2 comprimés par jour) deux fois par jour. Le médicament est pris au cours du repas principal. Après une période initiale de traitement pour 3 mois dose initiale recommandée traitement d'entretien, qui est réalisé de la manière suivante:. Deux mois de traitement suivi d'une pause dans la prise du médicament pendant un mois
    Avant que le médicament peut nécessiter un ajustement dose en fonction du poids du patient, la gravité de la fonction d'échange de gaz de trouble et de la présence d'effets secondaires:

     

    • poids du patient: les patients ayant un poids corporel ci-dessous 50 kg, la dose recommandée est 1 comprimé par jour;
    • Troubles d'intensité des fonctions d'échange de gaz dans des cas exceptionnels, la dose peut être augmentée à trois ou quatre comprimés par jour, pendant une courte période et en observation dans un compartiment spécial;
    • Effets secondaires (voir. Précautions spéciales).

    En nommant le médicament à une dose de plus de 2 comprimés par jour, vous avez besoin d'un avis professionnel.
    L'absence de voie d'élimination rénale du moyen de médicaments que chez les patients avec ajustement de la dose d'insuffisance rénale ARMANORA® pas nécessaire.
    ARMANORA® application compatible avec un traitement concomitant d'oxygène.

    Effet secondaire

    Effets secondaires, célébrée dans de rares cas:

     

    • Perte de poids, neuropathie périphérique avec paresthésie dans les membres inférieurs (picotements, engourdissement, ...). Ces effets sont généralement mis au point lors de l'utilisation à long terme du médicament, pour 1 année ou plus (voir Précautions particulières.);
    • La nausée, les brûlures d'estomac et de lourdeur dans la région épigastrique, indigestion, tabouret halotestin troubles du cycle, perturbations de sommeil (insomnie), envie de dormir, agitation, anxiété, palpitations, vertiges;
    • Le sentiment subjectif d'une respiration consciente.

    dose excessive

    Il n'y avait aucun cas de surdose de drogue.
    toutefois, en cas de signes importants de surdose accidentelle hypocapnie peuvent apparaître avec le développement de alcalose respiratoire.
    Traitement: un traitement symptomatique disponible sous le contrôle des troubles de la fonction pulmonaire, coeur et gaz du sang.

    formulaire de décharge

    30 des comprimés contenant chacun 50.0 mg almitrina halotestin cyclea en plaquettes thermoformées

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