fluoxymestérone halotestin

Fluoxymestérone halotestin est un bloqueur fluoxymestérone halotestin non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques. Il n'a pas intrinsèque activité de stabilisation sympathomimétiques et de la membrane. Lorsque l'application topique sous forme de gouttes oculaires réduisent à la fois la pression intra-oculaire normale et élevée en diminuant la formation de liquide intra-oculaire. Elle n'a aucun effet sur la taille de la pupille et le logement. L'action du médicament est 20 minutes après l'instillation conjonctivale dans la cavité. La diminution maximale de la pression intra-oculaire se produit dans 1-2 heures et dure 24 heures. L'application locale de timolol fluoxymestérone halotestin pénètre rapidement la cornée. Après l'instillation de gouttes oculaires concentration maximale de timolol dans l'humeur aqueuse de la chambre antérieure est obtenue en 1-2 heures. La petite quantité atteint la circulation systémique par absorption à travers les vaisseaux de la conjonctive, la muqueuse nasale et des voies lacrymales. Les métabolites de retrait est effectué principalement par les reins. Chez les nourrissons et les jeunes enfants, la concentration de la substance active dépasse substantiellement son Cmax plasmatique chez les adultes.

Indications pour l'utilisation:

• augmentation de la pression intra-oculaire (l'hypertension oculaire);
• glaucome à angle ouvert;
• glaucome afakicheskaya et glaucome secondaire autre;
• comme un moyen supplémentaire pour réduire la pression intra-oculaire dans le glaucome à angle fermé (en combinaison avec miotikami);
• glaucome congénital (avec l'échec d'autres mesures thérapeutiques).
  

  Contre-indications:

  Ne pas utiliser si Arutimol observé précédemment soulevé la sensibilité individuelle au timolol. Le médicament est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de maladies suivantes sont présentes;

• l'asthme ou d'autres maladies des voies respiratoires obstructive chronique sévère;
• bradycardie sinusale (rythme cardiaque lent);
• bloc auriculo-ventriculaire II ou III degré;
• insuffisance cardiaque sévère;
• choc cardiogénique;
• réaction allergique avec une éruption cutanée généralisée;
• rhinite atrophique lourd;
• dystrophie cornéenne. Arutimol doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'une insuffisance pulmonaire, insuffisance vasculaire cérébrale sévère, l'insuffisance cardiaque congestive, Diabète, hypoglycémie, hyperthyroïdie, myasthénie, et alors que la nomination d'autres bêta-bloquants.Grossesse et allaitement: Une expérience suffisante avec l'utilisation du médicament pendant la grossesse, l'allaitement et les enfants ne sont pas, toutefois, montré que le timolol traverse la barrière placentaire et pénètre dans le lait maternel. Peut-être l'utilisation de Arutimola pour le traitement des enfants, pregnant and lactating mothers prescribed by a doctor halotestin cycle, si l'effet thérapeutique attendu est supérieur au risque d'effets secondaires possibles. Si le médicament est utilisé juste avant la naissance ou pendant l'allaitement, le nouveau-né doit être étroitement surveillée pendant plusieurs jours après la naissance et pendant toute la période de traitement, Arutimol médicaments mères allaitantes.
  

  Dosage et administration:

  Au début de la thérapie inculquée 1 drop preparation “Arutimol” 0.25% et 0.5% dans l'œil malade deux fois par jour. Si la PIO est normalisée avec une utilisation régulière, la posologie doit être limitée à un maximum de 1 fois par jour sur la 1ère préparation de goutte. le traitement est effectué Arutimolom, comme règle, pendant une longue time.Suspension ou modifier le dosage sont effectués seulement par ordre du médecin.

  Effet secondaire:

  Les réactions locales: irritation et rougeur de la conjonctive, peau de la paupière, brûlantes et les yeux qui piquent, larmoiement, photophobie, œdème de l'épithélium de la cornée, superficielle kératite ponctuée superficielle, gipostezii de la cornée, diplopie, ptosis, yeux secs. Au cours de la fistuliziruyuschih antiglaukomatoznyh opérations peuvent développer le détachement de la choroïde dans la période post-opératoire.

  Les réactions systémiques: Système cardiovasculaire: l'insuffisance cardiaque congestive, bradycardie, bradyarythmie abaissement effondrement de la pression artérielle, bloc auriculo, arrêt cardiaque ischémique transitoire partie du système respiratoire: dyspnée, bronchospasme, insuffisance pulmonaire. CNS: mal de tête, vertiges , la faiblesse, dépression, paresthésie. Sur la halotestin fluoxymestérone partie du tube digestif: la nausée, la diarrhée. Les réactions allergiques: urticaire, eczéma. rhinite, dysfonction sexuelle, alopécie. L'utilisation locale chez les nourrissons peut conduire à l'apnée du sommeil. En cas d'effets secondaires, cesser l'utilisation du médicament et comment communiquer avec votre médecin le plus tôt possible (ophtalmologiste).

  dose excessive:

  Peut-être le développement d'effets obscherezorbtivnyh typique des bêta-bloquants: vertiges, mal de tête, arythmie, bradycardie, bronchospasme, la nausée, vomissement. Traitement: Rincer immédiatement les yeux avec de l'eau ou une solution saline, thérapie symptomatique.

  Instructions spéciales:

  Vous devez consulter votre médecin régulièrement pour mesurer la pression intra-oculaire et examen de la cornée. Si le patient porte des lentilles de contact souples, he should not use eye drops “Arutimol” 0.25% et 0.5% comme agent de conservation peut être déposé dans les lentilles de contact souples, et fournir des effets néfastes sur le tissu oculaire. il devrait enlever les lentilles de contact rigides avant l'instillation du médicament et de les porter à nouveau seulement après 15 minutes. Immédiatement après instillation du médicament peut réduire la clarté de la vision et de ralentir les réactions mentales, ce qui peut réduire la capacité de participer activement à la circulation routière, entretien de machines ou d'effectuer des travaux sans support fiable. Dans une certaine mesure encore plus cela se produit dans l'interaction du médicament avec de l'alcool. Lors du transfert des patients au traitement par timolol peut avoir besoin de correction d'erreur de réfraction après les effets causés par miotikami précédemment utilisé. Dans le cas de la prochaine chirurgie avec anesthésie générale, il est nécessaire d'annuler le médicament pour 48 heures.

  Interactions avec d'autres médicaments: Partage Arutimola fluoxymestérone halotestin avec des gouttes oculaires contenant de l'adrénaline peut provoquer une mydriase. The specific effect of the drug – reducing the intraocular pressure increases with simultaneous use of eye drops containing epinephrine and pilocarpine, enterrant dans les yeux des deux bêta-bloquants ne devrait pas être. L'abaissement de la pression sanguine et le ralentissement de la fréquence cardiaque peut potentialiser la demande conjointe du médicament avec des antagonistes du calcium, réserpine, et bêta-bloquants. L'utilisation concomitante avec des agents antidiabétiques oraux ou insuline peut provoquer une hypoglycémie. timolol augmente les effets des myorelaxants, l'exige le retrait du médicament pour 48 heures avant l'intervention prévue à l'anesthésie générale. Ces données peuvent se rapporter à des médicaments qui ont été appliquées peu avant.

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