fluoxymesterone

Pharmakologische Eigenschaften Fluoxymesterone in der Regulation der Redox-Prozesse beteiligt, Kohlenhydratstoffwechsel, Blutgerinnung, Geweberegeneration, bei der Synthese von Steroidhormonen;erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers, reduziert Gefäßpermeabilität, reduziert den Bedarf an Vitaminen Bl, B2, EIN, E, Folsäure, Pantothensäure. Erfüllt die erhöhten Bedarf der körpereigenen Vitamin C, bei Krankheiten begleitet von Fieber.

Indikationen
Prävention und Behandlung von hypo und Beriberi Vitamin C
als Hilfsmittel: Blutungsneigung, Nasal-, Gebärmutter-, Lunge und andere Blutungen, einschließlich der durch Strahlenkrankheit verursachte,
Überdosierung von Antikoagulans, träge Heilung von Wunden und Knochenbrüchen, Distrophie, hohe physische und psychische Belastung, in der Erholungsphase nach schweren, Langzeiterkrankungen.

Gegenanzeigen
: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Thrombophlebitis, Thromboseneigung, Diabetes, Nierensteinleiden, Kindheit.

Vorsichtsmaßnahmen: giperoksalaturiya, Niereninsuffizienz, Hämochromatose, Thalassämie, polycythemia, Leukämie, sideroblastic Anämie, ein Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Sichelzellenanämie, progressive bösartige Erkrankungen, Schwangerschaft.

Dosierung und Verabreichung
Das Medikament wird oral nach einer Mahlzeit eingenommen. fluoxymesterone sollte und dann etwas Wasser trinken gekaut werden.
Zur Vorbeugung: Erwachsene, 200 mg (1 Tablette) pro Tag.
Für therapeutische Zwecke: für Erwachsene 1-2 fluoxymesterone 1 nach 2 Mal am Tag (maximale therapeutische Dosis – 1 g pro Tag).

Nebenwirkung Auf dem Teil des zentralen Nervensystems (CNS): Kopfschmerzen, ermüden, Langzeitanwendung großer Dosen – Erhöhung der ZNS-Erregbarkeit, Schlafstörungen. Verdauungssystem: Reizung des Magen-Darm-Trakt, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchkrämpfe . Auf dem Teil des endokrinen Systems: Depression von pankreatischen Inselgerätefunktion (Hyperglykämie, glucosuria). aus dem Harnsystem: bei Anwendung in hohen Dosen – giperoksalaturiya und die Bildung von Harnsteinen aus Calciumoxalat. Herz-Kreislauf-System: Thrombose, bei Anwendung in hohen Dosen – Erhöhung des Blutdrucks, die Entwicklung von mikrovaskulären Komplikationen, myokardiale Allergische Reaktionen: Hautausschlag, selten – anaphylaktischer Schock. Laborbefunde: . Thrombozytose, giperprotrombinemiya, erythropenia, Leukozytose, HypokaliämieAndere: Hypervitaminose, Hitzegefühl, langfristige Nutzung von hohen Dosen von -zaderzhka Natrium (Na ⁺ ) und Flüssigkeitsaustausch Verletzung Zink (Zn ²⁺ ), Kupfer (mit ²⁺ ). Die intensive Aufnahme kaubaren Fluoxymesteron oder orale Darreichungsformen Resorption kann eine Beschädigung des Zahnschmelzes verursachen.

Überdosis

Beim Empfang von mehr als 1 g pro Tag betragen kann Sodbrennen, Durchfall, Schwierigkeiten beim Urinieren und / oder Urin-Färbung in der roten Farbe, Hämolyse (bei Patienten mit einem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase).
Im Falle irgendwelcher Nebenwirkungen, stoppen Einnahme des Arzneimittels und einen Arzt aufsuchen .

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
erhöht die Blutkonzentration von Penizillin und Tetracycline; in einer Dosis von 1 G / Tag Ethinylestradiol erhöht Bioverfügbarkeit. Verbessert die intestinale Resorption von Eisen (Ferrieisen führt zu Eisen);kann erhöht die Ausscheidung von Eisen, während der Verwendung von Deferoxamin.
Acetylsalicylsäure (ASA), orale Kontrazeptiva, frische Säfte und alkalisches Wasser reduziert die Absorption und Assimilation. In einer Anwendung mit ASA erhöhte Harnausscheidung von Ascorbinsäure und verringert die Ausscheidung von ASA. ASA reduziert Absorption von Ascorbinsäure beträgt etwa 30%. Es erhöht das Risiko von Kristallurie bei der Behandlung von Salicylate und Sulfonamide kurzwirksamen, langsame Ausscheidung über die Nieren von Säuren, erhöht die Ausscheidung von Medikamenten, die eine alkalische Reaktion haben (einschließlich Alkaloide), senkt den Blutspiegel von oralen Kontrazeptiva. Erhöht Gesamtclearance Ethanol, das, im Gegenzug, reduziert die Konzentration der Ascorbinsäure im Körper. Die Vorbereitungen Chinolinreihe (und andere Fluorchinolone.), Calciumchlorid, Salicylate, Steroide bei längerem Gebrauch führt Ascorbinsäure. In einer Anwendung reduziert die chronotropen Wirkung von Isoprenalin. Bei längerer Anwendung oder eine Anwendung in hohen Dosen können mit der Wechselwirkung von Disulfiram-ethanol stören. In hohen Dosen, es erhöht die renale Ausscheidung von Mexiletin.
Barbiturate und Primidon die Ausscheidung von Ascorbinsäure im Urin erhöhen.
Senkt die therapeutischen Wirkungen von Neuroleptika (Phenothiazinderivate), tubuläre Reabsorption von Amphetamin und trizyklische Antidepressiva.
Es reduziert die Wirksamkeit von Heparin, indirekte Antikoagulantien.

Spezielle Leitlinien
Im Zusammenhang mit der stimulierenden Wirkung von Ascorbinsäure auf der Synthese von Corticosteroidhormone, es ist nötig, Nebennierenfunktion und den Blutdruck zu überwachen,. Bei längerer Anwendung hoher Dosen von möglicher Hemmung der Funktion des Inselapparates des Pankreas, so muss die Behandlung regelmäßig überwacht werden. Bei Patienten mit einem hohen Gehalt an Eisen im Körper, Ascorbinsäure sollte in minimalen Dosen verwendet werden,. Benennung von Ascorbinsäure bei Patienten mit schnell proliferierenden und schnell metastasierenden Tumoren während des Prozesses erhöhen. Ascorbinsäure ist ein Reduktionsmittel, können die Ergebnisse der verschiedenen Labortests verfälschen (Blutzucker, Bilirubin, Transaminasen, LDH).

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
minimaler täglicher Bedarf an Ascorbinsäure in den P-III-Trimenonen der Schwangerschaft – ungefähr 60 mg.
Der tägliche Mindestbedarf für die Laktation – 80 mg. Mutter Diät ausreichende Mengen an Ascorbinsäure enthält, reicht aus, um für die Prävention von Vitamin-C-Mangel in einem Säugling (es wird nicht empfohlen, eine maximale monatliche Pflege Mutter zu überschreiten braucht Ascorbinsäure). wie viel zu injizieren für Gewichtsverlust

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