ciclo halotestin

 

En humanos, en las dosis recomendadas para el tratamiento de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (50 - 100 mg / día), ARMANOR® mejora la función de intercambio de gas a través de la estimulación de los quimiorreceptores periféricos seno aórtico y carotídeo:

 

  • El aumento de la PaO2 y la SaO2
  • La disminución de la PaCO2

En la aplicación de la droga a las dosis indicadas efectos observados son independientes de cualquier cambio en la ventilación en general, que se indica por:

 

  • La ausencia de cualquier cambio en los parámetros se define en las pruebas funcionales estándar: capacidad vital, la frecuencia respiratoria, el consumo de O2;
  • Reducción de la hipoxemia después ARMANORA® administración oral en pacientes con descompensación aguda de la función respiratoria, están en la ventilación mecánica prolongada

La investigación sobre el mecanismo de acción del fármaco ARMANOR, se demostró que la mejora observada en la función de intercambio de gas se combina con la correspondiente mejora en las relaciones de ventilación-perfusión.
Estos efectos combinados con la mejora de la ventilación alveolar que se observó durante el uso a largo plazo de la droga, y ha contribuido a la mejora general de la función de intercambio de gas de ciclo halotestin.
Cuando el uso del fármaco en dosis superiores 100 mg (oral, dosís única), probablemente un aumento transitorio y moderado en la ventilación general, que puede causar una mala tolerabilidad.

farmacocinética

Almitrin absorbe rápidamente tras la administración oral, la concentración máxima alcanzada después de 3 hora del plasma. Los estudios que examinan la distribución del fármaco se muestran para ser metabolizados principalmente por el hígado. Almitrin y sus metabolitos se excretan principalmente en la bilis turinabol para la venta. Así, la eliminación del fármaco tiene lugar principalmente en las heces, en menor medida, en la orina como metabolitos inactivos. Después de una dosis única de vida media es de 40 - 80 horas. Cuando re-admisión se reduce a 30 horas. Almitrin muy bien asociado con proteínas de la sangre (encima 99%).

indicaciones

ARMANOR indicado para la insuficiencia respiratoria acompañada por la hipoxia, desarrollado en el fondo de la bronquitis obstructiva crónica.
El fármaco se libera sólo con receta médica.

Proitivopokazaniya

 

  • Hasta la fecha, las contraindicaciones para ARMANORA® son una enfermedad hepática grave. Al nombrar los pacientes ARMANORA® con enfermedad hepática deben ser controlados estrechamente los parámetros clínicos y de laboratorio.
  • Embarazo y lactancia.

Precauciones especiales :

Neuropatía periférica
ARMANOR no debe tomarse con otros fármacos ciclo halotestin contiene almitrin (PreModal).

La dosis y la dosis recomendada horario debe ser acordado en los siguientes casos:

 

  • Cuando la reducción de peso de más de 5% del original.
  • Si tiene hormigueo persistente o entumecimiento en las extremidades inferiores, parestesias.
    El tratamiento debe interrumpirse.Embarazo y lactancia
    ARMANOR contraindicado durante el embarazo o la lactancia materna.Método de aplicación y la dosis

    ARMANOR® administra en una dosis de 50 -100 mg (1 - 2 tabletas por día) dos veces al día. El medicamento se toma durante la comida principal. Después de un período inicial de tratamiento para 3 meses a partir dosis recomendada tratamiento de mantenimiento, que se lleva a cabo como sigue:. Dos meses de tratamiento seguido de un descanso de tomar el medicamento durante un mes
    Antes de la droga puede ser necesario ajustar la dosis en función del peso del paciente, la gravedad de la función de intercambio de gas trastorno y la presencia de efectos secundarios:

     

    • peso del paciente: pacientes con peso corporal por debajo 50 kg, la dosis recomendada es de 1 tableta por día;
    • funciones de intercambio de gases de trastornos de intensidad en casos excepcionales, la dosis se puede aumentar a tres o incluso cuatro tabletas por día, por un período corto y bajo observación en un compartimiento especial;
    • Efectos secundarios (ver. Precauciones especiales).

    Al nombrar el fármaco a una dosis de más de 2 comprimidos al día, que necesita una opinión profesional.
    La falta de vía de eliminación renal del fármaco significa que en pacientes con insuficiencia renal ARMANORA® ajuste de la dosis no se requiere.
    Aplicación ARMANORA® compatible con la terapia de oxígeno concomitante.

    Efecto secundario

    Efectos secundarios, celebrado en casos raros:

     

    • Pérdida de peso, neuropatía periférica con parestesia en las extremidades inferiores (estremecimiento, entumecimiento, ...). Estos efectos se desarrollan normalmente durante el uso a largo plazo de la droga, para 1 año o más (ver precauciones especiales.);
    • Náusea, la acidez y pesadez en el epigastrio, indigestión, taburete halotestin trastornos del ciclo, trastornos del sueño (insomnio), somnolencia, agitación, ansiedad, palpitaciones, mareo;
    • La sensación subjetiva de un respiraciones conscientes.

    Sobredosis

    No hubo casos de sobredosis de drogas.
    sin embargo, en los casos de signos significativos hipocapnia sobredosis accidental pueden aparecer con el desarrollo de alcalosis respiratoria.
    Tratamiento: tratamiento sintomático disponible bajo el control de los trastornos de la función pulmonar, corazón y los gases en sangre.

    forma de liberación

    30 comprimidos que contienen cada 50.0 mg almitrina cyclea halotestin en envases blíster

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